効果:
血液循環の促進、神経保護、向知性、血小板凝集、抑制
適応症:
認知症、器質性脳関連パフォーマンス障害、末梢動脈循環障害、めまい、耳鳴り
成分:
ジテルペン、フラボノイド、セスキテルペン
ラテン語名:
Ginkgo bilova L.
イチョウ科
成分:
フラボノイド: フラバノール (ジヒドロケンフェロール-7-O-グルコシド)、フラボノール (0.5 ~ 1.8%、特にイソラムネチン、ケンペロール、ケルセチンのモノ、ジ、トリグリコシドとして)、ビフラボン (0.4 ~ 1.9%)、カテキン(0.005-0.04%)、プロアントシアニジン (8-12%)。
テルペン: セスキテルペン (ビロバリド 0.04 ~ 0.2%)、ジテルペン (総濃度 0.06 ~ 0.23% のギンコリド A、B および C)、トリテルペン (例: シトステロール、シトステロール グルコシド)。
その他の成分: 有機酸 (ジンゴール酸など)、炭水化物、ギンゴール、ギンゴトキシン (4′-O-メチルピリドキシン)、カロテノイド、ワックス。
抽出後、特別な抽出物は多段階の精製ステップを経て処理され、望ましくない物質(タンニン、ギンコール酸など)が除去される一方で、望ましい有効成分の含有量が増加します。
使用植物の部分:
葉。
治療に関連した効果:
フラボン配糖体とテルペンラクトンは、イチョウの葉の有効性を決定する物質群であると考えられています。
神経保護効果: イチョウ抽出物は致死的な低酸素条件下でのマウスとラットの生存時間を延長しました。おそらくギンコライド A と B がこの効果の原因と考えられます。乳酸塩/ピルビン酸塩の比は、対照動物よりも低かった。この抽出物で治療した動物の大脳皮質組織では、グルコース含量とエネルギー豊富なリン酸塩の含量は正常であったが、対照ラットではこれらのパラメーターはすでに劇的に低下していた。低酸素による脳のエネルギー代謝の崩壊が遅れる。
ビロバリドには非常に強力な神経保護効果もあります。虚血前に投与すると、低濃度(5 mg/kg)でも効果があり、虚血後の投与でも神経保護特性を示します。
細胞傷害性浮腫の減少:ラットにおける実験的細胞傷害性脳浮腫の発生と吸収の両方がプラスの影響を受けます。
脳疾患に対する効果: イチョウ抽出物は、注意力、集中力、反応速度などの認知能力を向上させるだけでなく、記憶力や学習などのより高度に統合されたパフォーマンスも向上させます。
重度の認知症症状の場合、達成できる前向きな変化の程度は、未治療の患者に比べて平均して小さいです。しかし、一部の患者はイチョウに対して平均よりもよく反応します。
末梢動脈閉塞疾患における使用: イチョウ抽出物は、末梢血管、特に微小循環領域の血流の大幅な増加をもたらします。フォンテーヌ病期 IIb の PAD 患者では、イチョウ葉抽出物による治療 (120 mg/日 PO、24 週間) により、痛みのない歩行距離が大幅に増加しました。
耳鳴り、めまい、突発性難聴に対する効果: イチョウ療法により、影響を受けた耳の耳鳴りの量が減少しました。プラセボとは対照的に、イチョウによってめまいの症状が大幅に改善されました。イチョウ治療後、突発性難聴後の患者は、絶対聴力利得、耳鳴りの大きさ、聴力が回復するまでの時間の目標変数に関して、比較グループよりも良好な値を達成しました。
望ましくない影響:
経口的に使用すると、軽度の胃腸疾患、頭痛、またはアレルギー性皮膚反応が非常にまれに発生します。
非経口的に投与した場合、特にアレルギー体質、循環調節障害、またはアレルギー性皮膚反応の場合、胃腸障害が起こることはほとんどありません。
ギンコール酸にはアレルギー誘発性があることが報告されていますが、これらの酸は抽出物の特別な製造プロセスによって大部分が除去されます。神経毒性のある抗ビタミン B6 であるギンゴトキシンも葉の抽出物から検出されていますが、その濃度は望ましくない影響を引き起こすには低すぎます。
適応症:
科学的に証明されています:
記憶障害、集中力障害、抑うつ気分、めまい、耳鳴り、頭痛などの症状を伴う認知症症候群の全体的な治療概念の一部として、脳器質的パフォーマンス障害の対症療法に使用します。
血流予備力が維持された末梢動脈循環障害。
血管性および退行性のめまい、耳鳴り。
推奨用量:
認知症症候群:
経口: 1 日量の抽出物 120 ~ 240 mg
非経口: 1 日量: 50 ~ 100 mg 筋肉内またはゆっくりと静脈内投与、または 100 ~ 200 mg の抽出物を静脈内注入。
循環障害、めまい、耳鳴り:経口:1日量の抽出物120~160mg
計算根拠:経口:抽出物140mg、非経口:抽出物75mg。